Главная    Новости    Благотворительность в мире    Благотворительные фонды в Израиле

Благотворительные фонды в Израиле

Комментарии (11)
Войдите на сайт, чтобы оставить комментарий
Игорь Авраменко
5 месяцев назад

Добрый день.Беспокою Вас потому что надежда с каждым днем угасает.Дело в том что я нахожусь на лечении в Киевском институте Яновского с диагнозом РРТБ(мультирезистентный туберкулез легких).Борюсь с этой болезнью с Мая 2012 года.Прошел 3-ри курса лечения,сделали 2-ве операции на легких.И все никак эта болезнь не покидает меня.Сейчас врачи сказали что последняя надежда это преппататы Меропенем и Сиртуро(Бедоквелин) но к сожалению они очень дорогие,а помочь мне не кому,меня воспитывала бабушка,мама умерла в 2012 году,а отец пропал без вести.У меня есть сын которому 6-лет и ему нужен отец.Прошу помощи от без выходи.Игорь 067 20 30 352

Вікторія Садовнича
5 месяцев назад

моя почта :viktoriia125@gmail.com. Молю о помощи!!!!!!!!

Вікторія Садовнича
5 месяцев назад

Доброй ночи! Хочу рассказать об одной девочке! Она мне никто, но переживаю как за родную(((( У маленькой Каююши осталось очень мало времени, время тикает не в ее сторону, а сбор денег очень медленный(((( ПЖЛ, Молю помогите ей!!!!! По сути, цытирую сообшения родителей:
Катюше всего лишь 1 год и 3 месяца. Поставили диагноз "острый миелобластный лейкоз". Наше маленькое и в то же время ОГРОМНОЕ счастье. Улыбчивый, солнечный и жизнерадостный ребёнок! Сейчас Катюша проходит первый цикл химиотерапии, а её предстоит сделать 2, а то и 3 цикла. Далее при наступлении ремиссии в течении месяца будет необходима пересадка костного мозга. Стоимость пересадки около 240 тысяч евро (со слов врачей). Точная сумма будет, когда клиника выставит счет, а это возможно лишь когда мы добьемся ремиссии. Ежедневные затраты на доноров, на изготовление тромбоконцентрата (а уровень тромбоцитов в крови Катюши падает каждый день до критического уровня), закупка поддерживающих препаратов и сопутствующих медикаментов обходится родителям в десятки и сотни тысяч гривен и предугадать какие расходы будут завтра можно только относительно, поэтому любая ваша помощь сейчас ценна для нас и шаг за шагом помогает нам приблизить Катюшу к выздоровлению!! Нам очень нужна ваша помощь! Помогите спасти жизнь нашей малютке!!!
Номер карты мамы:

Елизавета Елизавета
год назад

Добрый день! Меня зовут Елизавета, я – представитель Израильского медицинского центра Сураски в Украине. Ко мне обратился пациент Булейко Владимир. В 8 лет ему поставили диагноз опухоль головного мозга и успешно ее удалили в Украине (удалили левое полушарие). В 17 лет началась потеря слуха, головные боли, шаткость походки, головокружение. Было сделано МРТ и обнаружена гидроцефалия, но после медикаментозного лечения стало легче. Сейчас Владимир практически ничего не слышит, шумы в голове, практически не ходит, очень болит спина, поэтому спит сидя. Украинские и российские врачи не могут поставить диагноз и выявить причину вышеперечисленных симптомов. В Израиле смогут выявить причину и диагностика будет стоить от 5000 до 7000 $. Родители – пенсионеры и возможности оплатить диагностику и лечение у них нет. Можно ли им как-то финансово помочь? Контакты: +38 (073) 042-64-46 email: 0674632368ta@gmail.com

Виктория
год назад

Здравствуйте! Меня зовут Виктория я из Украины. Я мама троих деток. Самая большая проблема в нашей семье – это здоровье моей старшей 13-летней дочери Кристины. У нее очень редкое заболевание HYPOTHALAMIC HAMARTOMA. Такая опухоль гипоталамуса встречается у одного из 200 тис детей во всем мире.

Для гамартомы гипоталамуса характерны такие симптомы: судорги ( припадки смеха), преждевременное половое созревание, разные гормональные нарушения.

Из-за этой опухоли у ребенка ежедневные приступы эппилепсии, котрые постоянно усложняются. Кристина все это время на инвалидности, всегда должна быть под присмотром, в школе обучение индивидуальное. Перепробовали много лекарств, но они нам не помогают. Хотя болезнь и считается врожденной, правильный диагноз смогли поставить только сейчас.

Очень много времени мы потеряли, не знали что делать. Сейчас изучивши нашу болезнь я точно знаю что нужно моему ребенку и как можно ему помочь. Я обращалась в разные зарубежние клиники, которые обьяснили , что нам нужна только операция. Кибер-нож и гамма-нож в нашем случае малоэффективны.

Наша страна не специализируется на таких операция. Попробывать украинские доктора хотят, но никаких гарантий не дают. Поэтому делать операцию в Украине и рисковать жизнью своего ребенка я не могу.

Едиственная в мире клиника, которая специализируется по лечению гамартомы гипоталамуса находиться в Японии. Я обратилась в эту клинику, отправила им все нужные документы, МРТ, и они хотят нам помочь. Из Украины деток с таким заболеванием еще не было.

Я обращаюсь к Вам с огромной просьбой помочь нам финансово. Японская клиника выставила нам счет ( инвойс), на сумму 50 тыс дол который наша семья не в состоянии оплатить. Работать сама я не могу, так как постоянно должна быть возле Кристины. Я хочу что бы мой ребенок был здоров как все детки и ничем от них не отличался. Что бы я смогла больше внимания уделять младшей дочери и маленькому сыну, а не они мне помогали справляться с приступами Кристины. Я просто обязана ей помочь. Обращаюсь ко всем. Не будьте равнодушны к нашей беде. Мой електронный адрес vika-b-o@mail.ru

Инна Стекольникова
2 года назад

Здравствуйте! Может кого-то заинтересует моя история. Два года назад я сломала ногу(трехлодыжечный перелом). Сделали операцию, поставили спицы, пластины. Сказали, что через 3 месяца я уже буду ходить, позабыв, что случилось. Безусловно, я поскорее хотела отбросить костыли, поскольку у меня двое маленьких детей и у старшего, сыночка, тяжелая послеродовая травма. Помимо того, что ему необходимо лечение, он сам себя не обслуживает(не ходит, не говорит). Я разрабатывала ногу как только могла. Спустя 6 месяцев я стала ходить. Сразу начала возить сына на лечение, хотя порою боль была невыносима. Но я тешила себя мыслью, что все это временно и скоро пройдет. Спустя 2 года улучшения не только не наступили, а наоборот, исходя из ренгенснимка и УЗИ, поставили диагноз: посттравматический артроз 3 степени, артрит голеностопного сустава. Сказали, что я скоро перестану ходить. Пропила курсы противоспалительных лекарств, пью хондопротектор Артра. Но с каждым днем мне все больнее. Помимо боли у меня большой страх за своих детей. Мне не на кого их оставить. Сыночка надо лечить, реабилитировать, везти на операции. Если я не смогу, как я вынесу страдания дитя!? Через волонтера я связалась с клиникой Хадасса, отправила снимки сустава. Сказали, прежде чем решать нужна операция или нет, необходимо приехать на обследование. Но у меня нет средств даже на обследование, не говоря уже об операции(предварительная цена операции 15000-30000$, обследования 3500-4500$). Мне невыносимо тяжело. Мне больно физически, но еще больнее знать, что мои дети будут оставлены на произвол судьбы с мамой-инвалидом. Я никогда не думала, что перелом ноги может обернуться трагедией. Добрые люди, если у вас есть возможность чем-то помочь - ПОМОГИТЕ! И да хранит вас Господь! Я пишу в российские благотворительные фонды, но мне присылают отказ из-за того, что клиника не российская. Но ведь все знают, на каком уровне у нас медицина, что почти все хорошие специалисты работают за границей. Наша семья официально признана малоимущей. Живем в России в провинциальном городке Псковской обл. г.Великие Луки. Все документы у меня на руках(с органов соцзащиты, доходы, состав семьи, выписка из истории болезни, снимки, счет с клиники Хадасса). Я очень жду, что кто-то спасет нас! Я верю, что мир не без добрых людей. Мой эл.адрес: stekinna1@yandex.ru , Тел: +7(911)3852179. С уважением, Инна, 33 года.

Социальное Партнерство Инна Стекольникова
2 года назад

Добрый день, Инна. Мы отправили Вам ответ в личном сообщении.

Людмила Дубенская
2 года назад

Мы, выпускники 11-А класса, Донецкой общеобразовательной школы №125, обращаемся с просьбой помочь нашей однокласснице, Ковалевой Маше, за жизнь которой борются сейчас израильские медики. У Маши онкологическое заболевание, причем редкий случай для такого возраста (ей едва исполнилось 16 лет), говорят , что 5-7 случаев было таких в мировой практике, сделана уже одна операция, пройден курс терапии(понятно какой), но нужна еще одна операция, денег на которую уже нет.
Имеются документы, подтверждающие ее диагноз, заключение украинских и израильских медиков, данные исследований, документы, подтверждающие ее личность и т.д. На операцию нужно 35тыс.$.
Документы пересланы мамой девочки, имеются в электронном варианте. Куда переслать? Отзовитесь!
Вот данные счета:
IBAN: IL16 0109 0200 0000 5521 588
SWIFT: LUMIILITXXX
LEUMI COD: IL010902
BANK LEUMI LE-ISRAEL B.M., Branch KING GEORGE 902, Account No 05521588, TETIANA KOVALOVA
Passport No EK425513
Маша учится в нашей школе с первого класса, на протяжении многих лет была отличницей, всегда активна, отзывчива, добродушна, весела. Ни одно мероприятие не обходится без инициативного и творческого ее участия. Неоднократно защищала честь школы на уровне района и города в составе спортивной команды, принимала участие в творческих фестивалях и конкурсах, других культурных мероприятиях.
Обращаемся ко всем !
Помогите, не останьтесь равнодушными к такой беде!

Социальное Партнерство Людмила Дубенская
2 года назад

Людмила, спасибо за Ваше обращение. мы отправляем ответ от Фонда в личном сообщении. Вы уже разместили запрос на нашем форуме. Надеемся, найдутся отзывчивые люди, которые помогут Вашей однокласснице.

Мария Спирко
2 года назад

Вот бы и у нас медицина была на таком же уровне как в Израиле...

Василиса Дорошенко Мария Спирко
2 года назад

Да, в Израиле действительно сильно развита медицина. У моего папы были проблемы со здоровьем (почки) несколько лет назад. Тут все врачи говорили, что ничего не поможет, а в Израиле поставили на ноги за месяц. Вот так то!

Твитнуть