Благотворительные фонды в Израиле

Я живу в Израиле. Мне 69 лет. У меня 75% инвалидность и я получаю пособие по старости с соц. надбавкой .Живу на съемной квартире.Прошу оказать мне материальную помощь в протезировании зубов.Спасибо! С уважением Борис Гец 10314 Ha"HAZAV 2071/7 6086000 BENE AYISH ISRAEL E-Mail bor1949gets@mail.ru Мой счет 045 - 002702357 в банке Дисконт

Здравствуйте! Я не знаю к кому, куда и в какие двери обращаться, время уходит забирая с собой все шансы и надежды...
Мое отчаяние связано с тем, что моя средняя дочь имеет аутизм, но она все таки имеет способность к корректировки своего состояния и сознания, она имеет многие шансы дотянуться до приемлемых обществом возможностей к нормальной жизни. Россия не способна на помощь таким людям. Все что она делает, это прячет за высокий забор стен интерната и убивает сознание сильнейшими психотропами, что впоследствии сказывается на продолжительность жизни, такие дети быстро умирают. Я не могу смириться с тем, что мой ребёнок, моя маленькая принцесса, мой ангел будет умирать таким образом. Сейчас ей всего 4 года, это слишком мало что бы поставить крест на ней, но в России врачи уже это сделали.
Я хочу переехать на пмж в Израиль! Очень хочу! Я не могу принимать весь ужас который ожидает моего ребёнка. Я вынуждена убегать из страны Россия. Мы два раза приезжали в Израиль на лечение и у нас были очень хорошие результаты, но по приезду домой все угасает потому что поддерживать и развивать дальше ребёнка НЕКОМУ! Нет садов, нет школ, нет льгот, нет диагноза аутизм как такового. Она уйдёт в полный аут, безвозвратный. Я не могу мириться с этим, мое сердце разрывается на миллиард кусочков понимая, что ее убьют в интернате. Пожалуйста помогите мне, Ей! Мы не имеем финансовых возможностей просто приезжать в страну Израиль на лечение, одна поездка ровна 2х комнатной квартире в нашем городе. Нам просто помогают люди со стороны, буквально несколько человек вызвались помочь моей дочке, но ведь это не может продолжаться постоянно.

Вся проблема в том, что я не еврейка, муж мой не еврей...
Помогите нам кто нибудь.

Россия
420000
г. Йошкар-Ола
улица Медицинская 3/7 кв 1
+79625884604
Мухаметгараева Юлия Алексеевна

Здравствуйте обращаюсь ко всем за помощью! Год назад моему папе Костенко Виктору поставили страшнейший диагноз рак поджелудочной железы Т3м0N0 провели сложную операцию панкреатодуоденальную резекцию. Согласились на эту операцию только в одной больнице в с вязи с возрастом ему давали 1% что он перенесет ее, но врач рискнул спасибо ему большое. Моему папе 80 лет, но на свой возраст он не выглядит он заслуженный призер СССР по легкой атлетики и батуту и здоровье у него било отменное. Операция прошла успешно и вскоре нас выписали домой и сказали начать курс химиотерапии. Ми прошли 6 капельниц гемцитабина и по анализам все было хорошо и онкомаркери упала до нормы, и врач отмерил химию. Но через месяц контроля онкомаркери начали расти, и химия уже не давала результат и нам предложили другую схему лечения оксалиплатин и кселоду но и она не дала результату и врач принял решение вернутся к гемцетабину и добавить цисплатин маркёры начали падать но на 3 курсе снова начали расти сделали уже 7 курсов но маркёры все растут. Врач отказавшийся лечить обосновывая что другого лекарства еще не придумали все что могли сделали и чтоб мы оставили эго в покое и не мучили если препарат не дает результат. Но после всего что мы пережили сложную и дорогую операцию химиотерапию мы не можем опустить рук! а вдруг финиш близко, а мы все бросили. Нам говорил врач что можно сделать анализ на подбор препарата он стоил 168 тис грн. в Украине, но более качественно сделают за границей по цене он стоит одинаково, но мне эта сумма не подъемная мне всего лишь 27 лет все что я могла накопить занять уже потратили на операцию и лекарства, а родители у меня оба не пенсии. Еще врач говорил, что можно применять таргетные препараты, но сразу предупредил что их покупаете тоже сами, которые также дорогостоящие и больница препараты не выдает ни каких все покупаем сами. Прошу помогите кто чем может он очень хочет жить дай бог каждому какая сила воли к жизни. Я слышала, что можно вступить в программу экспериментальных исследований препаратов для этого вида рака. Помогите кто чем может Деньги можно перечислять на карту: Приват банка 5168 7426 0156 2592 Костенко Виктор для нас каждая гривна большая помощь все документы могу предоставить и выписки. Спасибо за понимание мой т 0983550446 karinakostenko@gmail.com

Так сложилось, что я переехала из родного города Докучаевска, что в Донецкой области (зона АТО), из-за военных действий. Но душой всегда там... Почему-то люди не создали отдельной группы нашего города на фэйсбуке, ну или если и есть - она не так популярна. А вот группа в ВК - достаточно наполняема событиями города и проблемами его жителей. Там же, размещено объявление о помощи одной прекрасной молодой девушки... Вот оно:
Люди, помогите пожалуйста!!! Это не просто просьба о помощи, а крик души. Никогда не думала, что придётся просить, но у нас нет другого выхода. В такое нелёгкое для всех время в нашу семью пришла беда. В 2014 году я вышла замуж и в моей жизни появился не только любимый человек, а ещё и двое хорошеньких девчонок. На их судьбу выпало страшное испытание-потерять маму. Их растила бабушка. Они стали мне родными и сегодня Олечке нужна помощь! Маму никто не заменит, но я буду бороться за неё, как за свою родную дочь. Другой мамы у неё нет! Жизнерадостной, активной девочке, Чернявской Оле 06.06.1993 года рождения в её 24 года поставили страшный диагноз: рак груди, 22 июня 2017г. в Киеве была успешно сделана операция по удалению опухоли. Теперь надо пройти восемь курсов химиотерапии, и облучения. Первую и вторую химиотерапию прошла в Республиканском онкологическом центре г. Донецка. Теперь она срочно нуждается в дорогостоящем препарате ГЕРЦЕПТИН ( ТРАСТУЗУМАБ) от которого зависит ее жизнь, его цена превышает все наши возможности, 85 тысяч рублей за одну ампулу (440мл), а Олечке на курс надо 10 ампул, это 850 тысяч рублей. Сейчас для нас дорог каждый рубль. Не оставайтесь равнодушными. Давайте вместе поможем Олечке выжить!

https://vk.com/public151688745. Деньги можно перечислять на карту: Приватбанка 5168 7551 0708 8730 Чернявская Валентина Антоновна, бабушка. Сбербанк России 4276 0800 1412 4045 Чернявская Наталья Дмитриевна Газпромбанк России 4249 1751 4005 0298 Чернявская Наталья Дмитриевна
Спасибо огромное всем, кто откликнулся. Она очень хочет жить и мечтает стать мамой! Тел: Феникс* 380 713 096 803 Ольга Чернявская, +7(910) 297-03-06, папа Чернявский Сергей Викторович

Примечание* - Феникс - мобильный оператор, зона покрытия которого находится в г. Докучаевске. Операторы украинской мобильной связи не "ловят" в г. Докучаевске, за исключением немногих отдельных мест на окраинах города, куда дотягивает зона покрытия.

ПОСТ в ВК закреплен в группе: https://vk.com/typical_dokuchaevsk
страница в ВК Олечки Чернявской: https://vk.com/l80073776
страница в ВК Натальи Чернявской: https://vk.com/id63740965

На заметку некоторым, кто думает, что люди могли бы продать квартиру, заработать и т.д.
Средняя заработная плата в городе Докучаевске на сегодня составляет 5000 рублей. Это меньше 100 долларов. И даже если семья Оли продаст жилье, то цены сегодня на рынке недвижимости в г. Докучаевске непристойно малы. По моим источникам, в частном секторе можно приобрести ДОМ за 1 000$. Да и то, мало кто хочет покупать жилье там, где сейчас идет война. А она идет и по комментариям в группе многие поймут, что это не "раздувательства" СМИ. Просто люди немного привыкли... и это страшно, что они привыкли к войне... Если "стреляют на отшибе**, то не страшно - пули не долетят" или "это с другой стороны - не страшно"... Так рассуждает большинство жителей города...
** Отшибом называют район, который расположен в черте города, которая кстати, находится вблизи серой зоны***.
***Серая зона - своеобразная нейтральная полоса между сторонами боевых действий, образованная из-за отвода вооружений от линии соприкосновения согласно Минским договоренностям.
Что касается работы в Украине, то и здесь сумма в 10 000 $ на лекарство является неподъемной для большей части населения.
Вопрос стоит не только в материальной помощи. Может кто-то знает, где можно приобрести лекарство дешевле, или у кого осталась 1-2 ампулы или еще что-либо. Любой помощи семья будет благодарна.
Благодарю за возможность размещения информации.

Добрый день.Беспокою Вас потому что надежда с каждым днем угасает.Дело в том что я нахожусь на лечении в Киевском институте Яновского с диагнозом РРТБ(мультирезистентный туберкулез легких).Борюсь с этой болезнью с Мая 2012 года.Прошел 3-ри курса лечения,сделали 2-ве операции на легких.И все никак эта болезнь не покидает меня.Сейчас врачи сказали что последняя надежда это преппататы Меропенем и Сиртуро(Бедоквелин) но к сожалению они очень дорогие,а помочь мне не кому,меня воспитывала бабушка,мама умерла в 2012 году,а отец пропал без вести.У меня есть сын которому 6-лет и ему нужен отец.Прошу помощи от без выходи.Игорь 067 20 30 352

моя почта :viktoriia125@gmail.com. Молю о помощи!!!!!!!!

Доброй ночи! Хочу рассказать об одной девочке! Она мне никто, но переживаю как за родную(((( У маленькой Каююши осталось очень мало времени, время тикает не в ее сторону, а сбор денег очень медленный(((( ПЖЛ, Молю помогите ей!!!!! По сути, цытирую сообшения родителей:
Катюше всего лишь 1 год и 3 месяца. Поставили диагноз "острый миелобластный лейкоз". Наше маленькое и в то же время ОГРОМНОЕ счастье. Улыбчивый, солнечный и жизнерадостный ребёнок! Сейчас Катюша проходит первый цикл химиотерапии, а её предстоит сделать 2, а то и 3 цикла. Далее при наступлении ремиссии в течении месяца будет необходима пересадка костного мозга. Стоимость пересадки около 240 тысяч евро (со слов врачей). Точная сумма будет, когда клиника выставит счет, а это возможно лишь когда мы добьемся ремиссии. Ежедневные затраты на доноров, на изготовление тромбоконцентрата (а уровень тромбоцитов в крови Катюши падает каждый день до критического уровня), закупка поддерживающих препаратов и сопутствующих медикаментов обходится родителям в десятки и сотни тысяч гривен и предугадать какие расходы будут завтра можно только относительно, поэтому любая ваша помощь сейчас ценна для нас и шаг за шагом помогает нам приблизить Катюшу к выздоровлению!! Нам очень нужна ваша помощь! Помогите спасти жизнь нашей малютке!!!
Номер карты мамы:

Добрый день! Меня зовут Елизавета, я – представитель Израильского медицинского центра Сураски в Украине. Ко мне обратился пациент Булейко Владимир. В 8 лет ему поставили диагноз опухоль головного мозга и успешно ее удалили в Украине (удалили левое полушарие). В 17 лет началась потеря слуха, головные боли, шаткость походки, головокружение. Было сделано МРТ и обнаружена гидроцефалия, но после медикаментозного лечения стало легче. Сейчас Владимир практически ничего не слышит, шумы в голове, практически не ходит, очень болит спина, поэтому спит сидя. Украинские и российские врачи не могут поставить диагноз и выявить причину вышеперечисленных симптомов. В Израиле смогут выявить причину и диагностика будет стоить от 5000 до 7000 $. Родители – пенсионеры и возможности оплатить диагностику и лечение у них нет. Можно ли им как-то финансово помочь? Контакты: +38 (073) 042-64-46 email: 0674632368ta@gmail.com

Здравствуйте! Меня зовут Виктория я из Украины. Я мама троих деток. Самая большая проблема в нашей семье – это здоровье моей старшей 13-летней дочери Кристины. У нее очень редкое заболевание HYPOTHALAMIC HAMARTOMA. Такая опухоль гипоталамуса встречается у одного из 200 тис детей во всем мире.

Для гамартомы гипоталамуса характерны такие симптомы: судорги ( припадки смеха), преждевременное половое созревание, разные гормональные нарушения.

Из-за этой опухоли у ребенка ежедневные приступы эппилепсии, котрые постоянно усложняются. Кристина все это время на инвалидности, всегда должна быть под присмотром, в школе обучение индивидуальное. Перепробовали много лекарств, но они нам не помогают. Хотя болезнь и считается врожденной, правильный диагноз смогли поставить только сейчас.

Очень много времени мы потеряли, не знали что делать. Сейчас изучивши нашу болезнь я точно знаю что нужно моему ребенку и как можно ему помочь. Я обращалась в разные зарубежние клиники, которые обьяснили , что нам нужна только операция. Кибер-нож и гамма-нож в нашем случае малоэффективны.

Наша страна не специализируется на таких операция. Попробывать украинские доктора хотят, но никаких гарантий не дают. Поэтому делать операцию в Украине и рисковать жизнью своего ребенка я не могу.

Едиственная в мире клиника, которая специализируется по лечению гамартомы гипоталамуса находиться в Японии. Я обратилась в эту клинику, отправила им все нужные документы, МРТ, и они хотят нам помочь. Из Украины деток с таким заболеванием еще не было.

Я обращаюсь к Вам с огромной просьбой помочь нам финансово. Японская клиника выставила нам счет ( инвойс), на сумму 50 тыс дол который наша семья не в состоянии оплатить. Работать сама я не могу, так как постоянно должна быть возле Кристины. Я хочу что бы мой ребенок был здоров как все детки и ничем от них не отличался. Что бы я смогла больше внимания уделять младшей дочери и маленькому сыну, а не они мне помогали справляться с приступами Кристины. Я просто обязана ей помочь. Обращаюсь ко всем. Не будьте равнодушны к нашей беде. Мой електронный адрес vika-b-o@mail.ru

Здравствуйте! Может кого-то заинтересует моя история. Два года назад я сломала ногу(трехлодыжечный перелом). Сделали операцию, поставили спицы, пластины. Сказали, что через 3 месяца я уже буду ходить, позабыв, что случилось. Безусловно, я поскорее хотела отбросить костыли, поскольку у меня двое маленьких детей и у старшего, сыночка, тяжелая послеродовая травма. Помимо того, что ему необходимо лечение, он сам себя не обслуживает(не ходит, не говорит). Я разрабатывала ногу как только могла. Спустя 6 месяцев я стала ходить. Сразу начала возить сына на лечение, хотя порою боль была невыносима. Но я тешила себя мыслью, что все это временно и скоро пройдет. Спустя 2 года улучшения не только не наступили, а наоборот, исходя из ренгенснимка и УЗИ, поставили диагноз: посттравматический артроз 3 степени, артрит голеностопного сустава. Сказали, что я скоро перестану ходить. Пропила курсы противоспалительных лекарств, пью хондопротектор Артра. Но с каждым днем мне все больнее. Помимо боли у меня большой страх за своих детей. Мне не на кого их оставить. Сыночка надо лечить, реабилитировать, везти на операции. Если я не смогу, как я вынесу страдания дитя!? Через волонтера я связалась с клиникой Хадасса, отправила снимки сустава. Сказали, прежде чем решать нужна операция или нет, необходимо приехать на обследование. Но у меня нет средств даже на обследование, не говоря уже об операции(предварительная цена операции 15000-30000$, обследования 3500-4500$). Мне невыносимо тяжело. Мне больно физически, но еще больнее знать, что мои дети будут оставлены на произвол судьбы с мамой-инвалидом. Я никогда не думала, что перелом ноги может обернуться трагедией. Добрые люди, если у вас есть возможность чем-то помочь - ПОМОГИТЕ! И да хранит вас Господь! Я пишу в российские благотворительные фонды, но мне присылают отказ из-за того, что клиника не российская. Но ведь все знают, на каком уровне у нас медицина, что почти все хорошие специалисты работают за границей. Наша семья официально признана малоимущей. Живем в России в провинциальном городке Псковской обл. г.Великие Луки. Все документы у меня на руках(с органов соцзащиты, доходы, состав семьи, выписка из истории болезни, снимки, счет с клиники Хадасса). Я очень жду, что кто-то спасет нас! Я верю, что мир не без добрых людей. Мой эл.адрес: stekinna1@yandex.ru , Тел: +7(911)3852179. С уважением, Инна, 33 года.